本產(chǎn)品僅供科研實(shí)驗(yàn)，不得用于醫(yī)療或食用

RIA （放射免疫法）實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù)

RIA 的基本原理：

利用標(biāo)記抗原(xAg)和非標(biāo)記抗原(Ag)對(duì)特異性抗體(Ab)發(fā)生競(jìng)爭(zhēng)性結(jié)合。競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合反應(yīng)可用下式表示：

                            *Ag   +   Ab←→*Ag-Ab

                                     +

                                     Ag

                                    ↓↑

                                    Ag-Ab

    在上述反應(yīng)系統(tǒng)中，當(dāng)只有xAg和Ab時(shí)，只產(chǎn)生xAg-Ab復(fù)合物，并保持可逆的動(dòng)態(tài)平衡。如反應(yīng)系統(tǒng)中同時(shí)加入Ag，因Ag與xAg免疫活性*相同，故與Ab具有相同的親和力。當(dāng)xAg為一定量、Ab為有*、Ag與xAg的量之和超過Ab上的有效結(jié)合位點(diǎn)時(shí)，xAg-Ab復(fù)合物的生成量與Ag的量之間呈一定的函數(shù)關(guān)系。即當(dāng)Ag量少時(shí)，Ag-Ab生成量少，而xAg-Ab生成量增多，游離的xAg減少。可見xAg-Ab

復(fù)合物生成量是受Ag含量制約的。因此，在放射免疫分析中，用已知不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)物和一定量的xAg及*的Ab反應(yīng)，采取一定方法將結(jié)合相(B)與游離相(F)分開，即可算出該標(biāo)準(zhǔn)物在各濃度下xAg-Ab復(fù)合物的結(jié)合百分率(B／T)。

    這一反應(yīng)過程，可用以下簡(jiǎn)圖說明。圖中黑圈表示標(biāo)記抗原，白圈表示非標(biāo)記抗原，長條代表抗體，每個(gè)抗體有兩個(gè)結(jié)合位點(diǎn)，標(biāo)記抗原與非標(biāo)記抗原對(duì)抗體有同等的結(jié)合能力。

放射免疫代測(cè)，放免代測(cè)，RIA技術(shù)服務(wù)

放射免疫(RIA)實(shí)驗(yàn)服務(wù)需知：

◇ 服務(wù)內(nèi)容：您只需將需要檢測(cè)的動(dòng)物（Human,Rat,Mouse,Rabbit,Pig,Monkey……）種類和檢測(cè)指標(biāo)（介素類、因子類）及標(biāo)本數(shù)量（48T/96T）通知我司業(yè)務(wù)人員即可。在接到客戶標(biāo)本當(dāng)日起，2周內(nèi)將檢測(cè)報(bào)告交到手中！ 
◇ 質(zhì)量保證： 
檢測(cè)用所有試劑全部都為進(jìn)口試劑，適合檢測(cè)包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標(biāo)本，靈敏度*，多年專業(yè)酶免服務(wù)，我們保證對(duì)所售任何產(chǎn)品一概負(fù)責(zé)到底，每一份實(shí)驗(yàn)結(jié)果都真實(shí)可靠！
◇ 注意事項(xiàng)： 
在收集標(biāo)本前都必須有一個(gè)完整的計(jì)劃，必須清楚要檢測(cè)的成份是否足夠穩(wěn)定。我們提倡新鮮標(biāo)本盡早檢測(cè)，對(duì)收集后當(dāng)天就進(jìn)行檢測(cè)的標(biāo)本，及時(shí)儲(chǔ)存在4℃?zhèn)溆茫缬刑厥庠蛐枰芷谑占瘶?biāo)本，請(qǐng)?jiān)炷Ｈ〔暮螅瑢?biāo)本及時(shí)分裝后放在-20℃或-70℃條件下保存。因冰室與室溫存在一定溫差，蛋白極易降解，直接影響實(shí)驗(yàn)質(zhì)量，所以避免反復(fù)凍融。代測(cè)放免標(biāo)本的客戶取材前須向我司銷售人員索要說明書，具體操作注意事項(xiàng)請(qǐng)與我司技術(shù)人員溝通。
◇ 液體類標(biāo)本： 
包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清等。
◇ 血清： 
室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
◇ 血漿： 
應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
◇ 尿液： 
用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實(shí)行。
◇ 細(xì)胞培養(yǎng)上清： 
檢測(cè)分泌性的成份時(shí)，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí)，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細(xì)胞懸液，細(xì)胞濃度達(dá)到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融，以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。

放射免疫代測(cè)，放免代測(cè)，RIA技術(shù)服務(wù)

◇ 組織標(biāo)本： 
切割標(biāo)本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測(cè)，其余冷凍備用。

實(shí)驗(yàn)說明： 
請(qǐng)您在取材前盡量先與我中心銷售技術(shù)人員溝通，前期的取材直接影響到您的實(shí)驗(yàn)結(jié)果。我們有成套的售前售后服務(wù)。詳情可登陸www.qianyilyf.com