上海信帆生物代理銷售神經肽放免檢測服務，現貨供應，歡迎。

一．試劑盒的組成

1.            抗體          瓶，（每瓶加緩沖液          ml復溶）。

2．¹²⁵I        標記物        瓶,（每瓶加緩沖液          ml復溶）。

3．           標準品25.6ng，使用時用緩沖液稀釋成每100ul分別含2.5、   

  5、10、20、40、80、160、320、640、1280pg的標準品。方法：標準品瓶內加入2ml緩沖液充分混勻,即為每100ul含1280pg的標準品,然后吸取500ul標準液再用500ul緩沖液稀釋即為640pg濃度, 依次倍比稀釋至每100ul含 2.5pg。加樣時5、20pg兩點可以不做。注意每一個濃度務必充分混勻。

4．分離劑：50ml/瓶。（用前充分混勻）

5．緩沖液：50ml/瓶。

6．說明書1份。

   收到試劑盒后應2-8℃保存。在2周內進行標本測定，使用中應避免反     

   復凍融。試劑盒NSB應在10%以內，B0值在30~40%之間。

二．操作步驟

1. 平衡飽和加樣程序

   多用于組織提取液中神經肽含量的測定。以大鼠垂體、下丘腦β-EP免疫活性物質含量測定為例。

         大鼠垂體、下丘腦β-EP含量的RIA 測定程序（總反應體積300ul）

*標準曲線宜做2-3條，既同一濃度應有2-3個管。

**腦組織及其它們提取液（樣品）的加樣量，應根據各組織內神經肽的含                           

  量來確定加樣量。總加樣量不足300ul者用緩沖液補足。

2.  順序飽和加樣程序

    用于神經肽含量較低的樣本，如血漿、腦脊液、推挽灌流液中神經肽的含量測定。以人血漿AVP免疫活性物質含量測定為例。

           人血漿AVP含量RIA測定程序（總體積500ul）

   附：無肽血漿的制備（用于血漿的直接測定）：

取4%加膜活性炭2ml離心，棄上清，加等體積血漿，充分振蕩10min，再離心(4000rpm,10min)，取上清。上清液重復離心1-2次，即為無肽血漿。血漿中的生物活性物質被活性炭吸附而去除。血漿樣本加樣量，要在預實驗中摸索，每次測定要有正常樣品對照。神經肽的RIA，影響因素較多，要特別注意細心操作。

三．標準曲線的繪制和樣本含量的計算

    本法分離沉淀計數為結合（B）的cpm數。計算標準管與zui大結合（B0）的比值（B/ B0）×100%，以不同濃度的對數值為橫坐標，B/ B0的百分比為縱坐標，在半對數紙上繪制標準曲線，從標準曲線上找出所測樣本抗原（神經肽）的含量（上述計算通常可以由計算機處理），再換算成每ml血漿或每mg組織濕重或每mg蛋白某種神經肽的含量。

如果計數器的本底較高，一定要從計算中扣出本底，一般NSB要小于10%。