甲醇制氫氧化鈉滴定液以什么單位來計算

NaOH是化學實驗室其中一種必-備的化學品，亦為常見的化工品之一。純品是無色透明的晶體。密度2.130g/cm3。熔點318.4℃。沸點1390℃。工業(yè)品含有少量的氯化鈉和碳酸鈉，是白色不透明的晶體。有塊狀，片狀，粒狀和棒狀等。式量40.01氫氧化鈉在水處理中可作為堿性清洗劑，溶于乙醇和甘油，不溶于丙醇、乙-醚。在高溫下對碳鈉也有腐蝕作用。與氯、溴、碘等鹵素發(fā)生歧化反應，與酸類起中和作用而生成鹽和水。

簡述

1.1 滴定液系指在容量分析中用于滴定被測物質含量的標準溶液，具有準確的濃度，具有準確的濃度（取4位有效數字）。

1.2 滴定液的濃度以“mol/L"表示，其基本單元應符合藥典規(guī)定。

1.3 滴定液的濃度值與其名義值之比，稱為“F"值，常用于容量分析中的計算。

1.4 本操作規(guī)范使用于《中國藥典》2010年二部附錄XV F“滴定液"的配制與標定。

2 儀器與用具

2.1 分析天平其分度值（感量）應為0.1mg或小于0.1mg；毫克組砝碼需經校正，并列有校正表備用。

滴定液的配制方法有間接配制法與直接配制法兩種，應根據規(guī)定選用，并應遵循下列有關規(guī)定。

4.1 所用溶劑“水"，系指蒸餾水或去離子水，在未注明有其他要求時，應符合《中國藥典》“純化水"項下的規(guī)定。

4.2 采用間接配制法時，溶質與溶劑的取用量均應根據規(guī)定量進行稱取或量取，并且制成后滴定液的濃度值應為其名義值的0.95~1.05；如在標定中發(fā)現其濃度值超出其名義值的0.95~1.05范圍時，應加入適量的溶質或溶劑予以調整。當配制量大于1000ml時，其溶質與溶劑的取用量均應按比例增加。

4.3 采用直接配制法時，其溶質應采用“基準試劑"，并按規(guī)定條件干燥至恒重后稱取，取用量應為精密稱定(精確至4~5位有效數字)，并置1000ml量瓶中，加溶劑溶解并稀釋至刻度，搖勻。配制過程中應有核對人，并在記錄中簽名以示負責。

4.4 配制濃度等于或低于0.02mol/L的滴定液時，除另有規(guī)定外，應于臨用前精密量取濃度等于或大于0.1mol/L的滴定液適量，加新沸過的冷水或規(guī)定的溶劑定量稀釋制成。

4.5 配制成的滴定液必須澄清，必要時可濾過；并按藥典中各該滴定液項下的[貯藏]條件貯存，經下述標定其濃度后方可使用。

5 標定

“標定"系指根據規(guī)定的方法，用基準物質或已標定的滴定液準確測定滴定液濃度(mol/L)的操作過程，應嚴格遵照藥典中各該滴定液項下的方法進行標定，并應遵循下列有關規(guī)定。

5.1 工作中所用分析天平及砝碼、滴定管、量瓶和移液管等，均應經過檢定合格；其校正值與原標示值之比的絕對值大于0.05%時，應在計算中采用校正值予以補償。

5.2 標定工作宜在室溫(10~30℃)下進行，并應在記錄中注明標定時的室內溫度。

5.3 所用基準物質應采用“基準試劑"，取用時應先用瑪瑙缽研細，并按規(guī)定條件干燥，置干燥器中放冷至室溫后，精密稱取(精確至4~5位數)；有引濕性的基準物質宜采用“減量法"進行稱重。如系以另一已標定的滴定液作為標準溶液，通過“比較"進行標定，則該另一已標定的滴定液的取用應為精密量取(精確至0.01ml),用量除另有規(guī)定外應等于或大于20ml，其濃度亦應按藥典規(guī)定準確標定。

5.4 根據滴定液的消耗量選用適宜容量的滴定管；滴定管應潔凈，玻璃活塞應密合、旋轉自如，盛裝滴定液前，應先用少量滴定液淋洗3次，盛裝滴定液后，宜用小燒杯覆蓋管口。

5.5 標定中，滴定液宜從滴定管的起始刻度開始；滴定液的消耗量，除另有特殊規(guī)定外，應大于20ml，讀數應估計到0.01ml。

5.6 標定中的空白試驗，系指在不加供試品或以等量溶劑替代供試液的情況下，按同法操作和滴定所得的結果。

5.7 標定工作應由初標者(一般為配制者)和復標者在相同條件下各作平行試驗3份；各項原始數據經校正后，根據計算公式分別進行計算；3份平行試驗結果的相對平均偏差，除另有規(guī)定外，不得大于0.1%；初標平均值和復標平均值的相對偏差也不得大于0.1%；標定結果按初、復標的平均值計算，取4位有效數字。