硫酸博來霉素使用方法

博來霉素（Bleomycin）與鐵的復合物嵌入DNA，引起DNA單鏈和雙鏈斷裂。不引起RNA鏈斷裂。作用的第一步是本品的二噻唑環(huán)嵌入DNA的G-C堿基對之間，同時末端三肽氨基酸的正電荷和DNA磷酸基作用，使其解鏈。作用的第二步是本品與鐵的復合物導致超氧或羥自由基的生成，引起DNA鏈斷裂。口服無效，需經(jīng)肌內(nèi)或靜脈注射。

中文名稱：硫酸博萊霉素
中文別名：爭光霉素;博來霉素;硫酸博來霉素;奈拉濱;
英文名稱：Bleomycin sulfate
英文別名：Blenmycins;BleoMycin Sufate;BLEMOYCIN SULFATE;Bleomycin (sulfate);BLENOXANE;BLEO;BLEXANE;BLEOMYCIN SULPHATE;Blocamicina;
分子式：C110H168N34O46S7
分子量：2927.17000

生物試劑方法
該品是從輪枝鏈霉菌（Str.Verticillus)提取的，我國從放線菌的72號分離出同樣的抗生素。生物試劑過程為三級發(fā)酵，培養(yǎng)基為淀粉，葡萄糖、黃豆餅粉、酵母粉、玉米漿，氯化鈉，硫酸鋅，硫酸銅，發(fā)酵過程中每8小時補一次葡萄糖母液，控制發(fā)酵液殘?zhí)窃?%左右，待pH回升開始每8h補玉米漿，每次補入量為0.5%，博來霉素發(fā)酵中間不產(chǎn)生泡沫，因此不需加消沫油。提煉過程利用博來霉素在水溶液中能解離成陽離子的特性，用弱酸性丙烯酸系陽離子交換樹脂進行分離，提限，在甲醇溶液中以苯肼硫羰偶氮苯為螯合劑，或以硫化氫去除銅離子，反復用丙酮沉淀，精制后過濾，真空干燥得成品。

用途

該品廣譜抗腫瘤藥。對鱗癌，包括頭頸部、皮膚、食道、肺、宮頸和甲狀腺等癌腫以及惡性淋巴瘤等有效。對腦瘤、惡性黑色素瘤和纖維肉瘤等也具有一定療效。