国产成人无码免费视频97app-一区二区在线 | 欧洲-亚洲熟妇色自偷自拍另类-中文字幕有码无码av-日韩久久无码精品不卡一区二区电影

技術文章/ ARTICLE

我的位置:首頁  >  技術文章  >  HE染色實驗主要操作步驟

HE染色實驗主要操作步驟

更新時間:2023-08-30      瀏覽次數:1039

 HE染色實驗


前言

HE染色法,即是蘇木精-伊紅染色法。石蠟切片技術里常用的染色法之一 。蘇木精染液為堿性,主要使細胞核內的染色質與胞質內的核糖體著紫藍色;伊紅為酸性染料,主要使細胞質和細胞外基質中的成分著紅色。易于被堿性或酸性染料著色的性質分別稱為嗜堿性和嗜酸性;若于兩種染料的親和力都不強,則呈中性。一般的組織變化和組織產物都可以通過這一染色法顯示出來。是形態學最常用的染色方法。

染色結果:細胞核被蘇木精染成鮮明的藍色,軟骨基質、鈣鹽顆粒呈深藍色,粘液呈灰藍色。細胞漿被伊紅染成深淺不同的粉紅色至桃紅色,胞漿內嗜酸性顆粒呈反光強的鮮紅色。膠原纖維呈淡粉紅色,彈力纖維呈亮粉紅色,紅血球呈橘紅色,蛋白性液體呈粉紅色。

材料與方法

1 材料

1.1 主要試劑

石蠟、無水乙醇、氨水、硫酸鋁鉀、碘酸鈉、冰醋酸、甘油、蘇木素、伊紅

1.2 溶液配制

PBS溶液:600ml的ddH2O中溶解8g NaCl、0.2g KCl、1.44g Na2HPO4和0.24g

KH2PO4,用HCl調節溶液pH至7.4,定容至1L,濾器過濾后,高壓滅菌,室溫保存。

1.3 主要儀器及耗材

正置顯微鏡、恒溫烘箱、石蠟切片機 、攤片機、移液器、水浴鍋

數字切片掃描儀:濱松 NanoZoomer( S210)公司產品

2 方法

2.1樣本包埋與固定

(1)固定:根據需要取材后置于福爾馬林中固定48小時后;

(2)洗滌與脫水:將固定后的組織用流水沖洗,去除殘留的固定液和雜質。不同濃度的乙醇逐級脫水,50%、70%、85%、95%直至純酒精(無水乙醇),每級2小時。70%乙醇中可長期保存;

(3)透明:50%酒精+50%二甲苯中2小時,純二甲苯兩小時,再一次純二甲苯兩小時;

(4)浸蠟:先把組織材料塊放在熔化的石蠟和二甲苯的等量混合液浸漬1~2小時,再先后移入2個熔化的石蠟液中浸漬各3小時左右;

(5)包埋:將浸好蠟的組織塊放入裝有蠟液的容器中,擺好組織塊位置。待石蠟凝固后將周圍多余的石蠟去除,準備切片;

(6)切片:將切片刀裝在刀片機的刀架上并固定緊,固定蠟塊底座或蠟塊,調整蠟塊與刀至合適位置,刀刃與蠟塊表面呈5度角。調整切片機上的切片厚度為4-7μm,然后切片。

2.2  HE染色

(1) 脫蠟:60℃、30min;二甲苯I 10min、二甲苯II 10min ;

(2)水化:將脫蠟后的切片經100%酒精、95%酒精、85%酒精、75%酒精、雙蒸水各3min ;

(3)將已入蒸餾水后的切片放入蘇木精水溶液中染色數分鐘,流水沖洗;

(4)1%鹽酸酒精分化0.5-1min;

(5)流水沖洗1小時后入蒸餾水片刻;

(6)碳酸鋰飽和水溶液反藍1min后流水沖洗;

(7)入70%和90%酒精中脫水各10min;

(8)入酒精伊紅染色液染色2-3min;。

(9)脫水透明:染色后的切片經純酒精脫水,再經二甲苯使切片透明;

(10)封片:將已透明的切片滴上中性樹膠,蓋上蓋玻片封固。待樹膠略干后,貼上標箋,切片標本就可使用;

2.3 圖像采集

通過掃描,采集圖片。



 送樣運輸要求:

  樣本放置于20倍樣本體積的固定液中固定24h以上,常溫運輸送樣。

  切勿固定時間過長,切勿冷凍結冰。

 HE染色實驗


前言

HE染色法,即是蘇木精-伊紅染色法。石蠟切片技術里常用的染色法之一 。蘇木精染液為堿性,主要使細胞核內的染色質與胞質內的核糖體著紫藍色;伊紅為酸性染料,主要使細胞質和細胞外基質中的成分著紅色。易于被堿性或酸性染料著色的性質分別稱為嗜堿性和嗜酸性;若于兩種染料的親和力都不強,則呈中性。一般的組織變化和組織產物都可以通過這一染色法顯示出來。是形態學最常用的染色方法。

染色結果:細胞核被蘇木精染成鮮明的藍色,軟骨基質、鈣鹽顆粒呈深藍色,粘液呈灰藍色。細胞漿被伊紅染成深淺不同的粉紅色至桃紅色,胞漿內嗜酸性顆粒呈反光強的鮮紅色。膠原纖維呈淡粉紅色,彈力纖維呈亮粉紅色,紅血球呈橘紅色,蛋白性液體呈粉紅色。

材料與方法

1 材料

1.1 主要試劑

石蠟、無水乙醇、氨水、硫酸鋁鉀、碘酸鈉、冰醋酸、甘油、蘇木素、伊紅

1.2 溶液配制

PBS溶液:600ml的ddH2O中溶解8g NaCl、0.2g KCl、1.44g Na2HPO4和0.24g

KH2PO4,用HCl調節溶液pH至7.4,定容至1L,濾器過濾后,高壓滅菌,室溫保存。

1.3 主要儀器及耗材

正置顯微鏡、恒溫烘箱、石蠟切片機 、攤片機、移液器、水浴鍋

數字切片掃描儀:濱松 NanoZoomer( S210)公司產品

2 方法

2.1樣本包埋與固定

(1)固定:根據需要取材后置于福爾馬林中固定48小時后;

(2)洗滌與脫水:將固定后的組織用流水沖洗,去除殘留的固定液和雜質。不同濃度的乙醇逐級脫水,50%、70%、85%、95%直至純酒精(無水乙醇),每級2小時。70%乙醇中可長期保存;

(3)透明:50%


主站蜘蛛池模板: 色婷婷久久一区二区三区麻豆| 国产亚洲精品bt天堂精选| 综合天堂av久久久久久久| 国产精品久久香蕉免费播放| 狠狠躁18三区二区一区| 侵犯女教师一区二女三区 | 色欲av伊人久久大香线蕉影院 | 中文字幕不卡av无码专线一本| 国产后入清纯学生妹| 精品香蕉一区二区三区水密| 天天综合天天做天天综合| 无码精品人妻一区二区三区老牛| 成年美女黄网站色大免费全看| 人妻少妇偷人精品视频| 亚洲成av人影片在线观看| 亚洲国产精品久久精品| 国产爆乳美女娇喘呻吟| 无码毛片aaa在线| 黑人大荫道bbwbbb高潮潮喷| 欧美饥渴少妇xxxxx性| 又湿又紧又大又爽又a视频| 亚洲热线99精品视频| 丰满人妻跪趴高撅肥臀| 成人色综合视频一区二区| 99一区二区三区| 国产人妻人伦精品1国产丝袜| 少妇裸交aa大片| 丰满人妻熟妇乱又伦精品app| 爆乳一区二区三区无码| 无码亚欧激情视频在线观看 | 中文字幕热久久久久久久| 国色天香网www在线观看| 国产成人一区二区三区免费视频| 国产精品人妻一码二码尿失禁| 国产福利片一区二区三区四区| 久久精品中文字幕第一页| www婷婷av久久久影片| 亚洲精品久久久久久久观看| 久久99精品久久久大学生| av色哟哟一区二区福利久| 人妻系列av无码专区|