生物鐘可導(dǎo)致細(xì)胞再生

身體的某些部位(例如皮膚或肝臟)在受損后可以自我修復(fù)。這種現(xiàn)象稱為細(xì)胞再生，描述了仍在起作用的細(xì)胞如何開始增殖以補(bǔ)償損失。在過去的30年中，科學(xué)家一直在研究β細(xì)胞(負(fù)責(zé)生物試劑胰島素的胰腺細(xì)胞)的再生潛力。當(dāng)糖尿病發(fā)生時，β細(xì)胞的確確實(shí)被部分破壞，而再生這些細(xì)胞代表了巨大的臨床挑戰(zhàn)。日內(nèi)瓦大學(xué)(UNIGE)和日內(nèi)瓦大學(xué)醫(yī)院(HUG)的科學(xué)家通過研究糖尿病小鼠，觀察到這種再生機(jī)制受晝夜節(jié)律的影響-晝夜節(jié)律根據(jù)24小時周期調(diào)節(jié)分子代謝功能晝夜交替。此外，科學(xué)家們還確定了核心時鐘組件BMAL1在此過程中的重要作用。這些結(jié)果將在期刊中閱讀基因與發(fā)展，可以設(shè)想出新的觀點(diǎn)來促進(jìn)β細(xì)胞的再生。

晝夜輪換至關(guān)重要

為了探索內(nèi)部生物鐘和β細(xì)胞再生之間的聯(lián)-系，Charna Dibner的團(tuán)隊(duì)首先觀察了兩組小鼠，這些小鼠在靶向大規(guī)模消融后僅剩余20%的β細(xì)胞。第一組的小鼠心律不齊，而對照組的時鐘功能完好。?結(jié)果非常清楚：帶有不正常時鐘的小鼠無法再生其β細(xì)胞，患有嚴(yán)重的糖尿病，而對照組動物的β細(xì)胞得以再生。在短短幾周內(nèi)，他們的糖尿病得到了控制，?Dibner博士實(shí)驗(yàn)室的研究員，這項(xiàng)研究的首-席科學(xué)家Volodymyr Petrenko說。通過測量24小時內(nèi)分裂的β細(xì)胞數(shù)量，科學(xué)家們還注意到，當(dāng)小鼠活躍時，夜間的再生能力顯著提高。

代償性增生是一種*且知之甚少的生物學(xué)機(jī)制，其中細(xì)胞開始活躍分裂以取代受損細(xì)胞。“對于胰腺β細(xì)胞而言，尤其如此，盡管數(shù)十年的研究，其再生機(jī)制仍未得到充分探索，"醫(yī)學(xué)和細(xì)胞生理學(xué)與代謝學(xué)系UNIGE醫(yī)學(xué)部晝夜內(nèi)分泌實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人Charna Dibner博士解釋說。以及糖尿病中心和HUG。?然而，破譯這種現(xiàn)象，重要的是找出促進(jìn)這種現(xiàn)象的方法，可能會成為控制糖尿病的游戲規(guī)則。"